राम्रो विनिर्माण अभ्यास (जीएमपी)

केहि उद्योगहरूमा निर्माणकर्ताहरू कडा उत्पादन मापदण्डको अधीनमा हुन्छन्। यो केस (मानव र पशु चिकित्सा) फार्मास्युटिकल उद्योग, सौन्दर्य प्रसाधन उद्योग र खाद्य उद्योगमा छ। राम्रो उत्पादन अभ्यास (GMP) यी उद्योगहरूमा एक प्रसिद्ध टर्म हो। GMP एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली हो जसले उत्पादन प्रक्रिया ठीकसँग दर्ता भएको सुनिश्चित गर्दछ र यसैले गुणस्तरको ग्यारेन्टी गरिएको छ। फार्मास्यूटिकल र सौन्दर्य प्रसाधन उद्योगमा प्रमुख भूमिकाका कारण यी क्षेत्रहरूमा जीएमपी मात्र छलफल हुनेछ।

इतिहास

सभ्यताको सुरुवातदेखि नै मानिसहरू खाना र औषधिको गुणस्तर र सुरक्षाको बारेमा चिन्तित थिए। १२०२ मा पहिलो अंग्रेजी खाना कानून सिर्जना गरियो। यो १ 1202 ०२ पछि जैविक नियन्त्रण ऐनले पछ्याएको थियो। यो संयुक्त राज्यमा जैविक उत्पादनहरु लाई नियमित गर्न को लागी पेश गरीएको थियो। यी उत्पादनहरू शुद्धतामा कानुनी रूपमा परीक्षण गरिएका थिए। मूल खाद्य र औषधि ऐन, १ 1902 ०। मा शुरू गरिएको र दूषित (गलत) खाना बेच्न अवैध बनायो र सत्य लेबलिंगको माग गर्‍यो। त्यस पछि, अरू थुप्रै कानूनहरू लागू भए। १ 1906 1938 मा, खाद्य, औषधि र प्रसाधनिक ऐन लागू गरियो। ऐनले कम्पनीहरूलाई उनीहरूको उत्पादनहरू बजारमा राख्नु अघि उनीहरूका उत्पादनहरू सुरक्षित र शुद्ध थिए भन्ने कुराको प्रमाण दिन आवश्यक छ। एफडीएले दूषित ट्याब्लेटको अनुसन्धान गर्‍यो र पत्ता लगायो कि कारखानामा उत्पादनमा गम्भीर अनियमितता फेला परेको थियो र कति अन्य ट्याब्लेटहरू अझै दूषित थिए भनेर पत्ता लगाउन सम्भव छैन। यस घटनाले एफडीएलाई स्थितिमा कार्य गर्न बाध्य पार्‍यो र सबै औषधि उत्पादनहरूका लागि अडिटिंग मापदण्डको आधारमा चलानी र गुणवत्ता नियन्त्रणहरू शुरू गरेर पुनरावृत्ति रोक्न बाध्य तुल्यायो। यसले पछि GMP को रूपमा सन्दर्भित गर्न नेतृत्व गर्‍यो। अभिव्यक्ति "राम्रो उत्पादन अभ्यास" १ 1962 s२ को दशकमा अमेरिकी खाद्य, औषधि र प्रसाधनिक ऐनमा संशोधन भएको रूपमा देखा पर्‍यो।

राम्रो विनिर्माण अभ्यास (जीएमपी)

वर्तमान यूरोपीयन जीएमपी नियमहरू यूरोप र संयुक्त राज्य अमेरिका मा विकसित भएको थियो।

अन्तत: युरोपेली देशहरूले पनि मिलेर काम गर्न थाले र साझा जीएमपी दिशानिर्देशहरू बनाए जुन युरोपियन युनियनले स्वीकार गरे।

थप रूपमा, त्यहाँ हाल धेरै अन्य अन्तर्राष्ट्रिय कानून र नियमहरू छन् जसमा GMP नियमहरू समावेश गरिएको छ।

GMP भनेको के हो?

GMP को अर्थ "उत्पादनको राम्रो तरिका" हो। GMP नियमहरू सबै प्रकारका कानूनहरूमा सामेल छन्, तर संक्षेपमा यी नियमहरूको उही उद्देश्य हुन्छ। GMP विशेष गरी औषधि उद्योगमा लागू गरिएको छ र यो उत्पादन प्रक्रियाको गुणवत्ताको ग्यारेन्टीको लागि हो। उत्पादको गुणस्तर यसको रचनाको परीक्षण गरेर कहिले पनि पूर्ण रूपमा निर्धारित गर्न सकिदैन। सबै अशुद्धताहरू पत्ता लगाउन सकिदैन र हरेक उत्पाद विश्लेषण गर्न सकिदैन। गुणस्तरीयता मात्र त ग्यारेन्टी हुन सक्दछ यदि सम्पूर्ण उत्पादन प्रक्रिया ठीक रूपमा निर्धारित र नियन्त्रणित तरिकामा गरिन्छ भने। केवल यस तरिकाले उत्पादन प्रक्रियाले औषधिको गुणवत्ता सुनिश्चित गर्दछ। यस उत्पादन विधिलाई राम्रो उत्पादन अभ्यास भनिन्छ, त्यसैले औषधीहरूको उत्पादनको लागि आवश्यकता हो।

जीएमपी अन्तर्राष्ट्रिय साझेदारीको लागि पनि महत्त्वपूर्ण महत्त्वको छ। धेरै देशहरूले अन्तर्राष्ट्रिय मान्यता प्राप्त जीएमपीका अनुसार उत्पादन गरिएको औषधिहरूको आयात र बिक्रीलाई मात्र स्वीकार गर्दछन्। सरकारले औषधिको निर्यातलाई बढावा दिन चाहन्छ सबै GMP निर्देशिकाहरूमा GMP लाई अनिवार्य बनाएर र उनीहरूका निरीक्षकहरूलाई प्रशिक्षण दिएर यसो गर्न सक्छन्।

GMP ले कसरी र कुन अवस्थाहरूमा औषधि निर्माण गरिन्छ निर्दिष्ट गर्दछ। उत्पादनको बखत सबै सामग्री, सामग्री, मध्यवर्ती उत्पादनहरू र अन्तिम उत्पादन जाँच गरिन्छ र प्रक्रिया ठीक भनिने तयारी प्रोटोकलमा दर्ता हुन्छ। यदि त्यस पछि उत्पादनहरूको केहि ब्याचमा केहि गलत हुन जान्छ भने, यो कसरी बनाइएको थियो भनेर पत्ता लगाउन सँधै सम्भव हुन्छ, कसले यसको परीक्षण गर्‍यो र कहाँ र कुन सामग्री प्रयोग गरियो। यो ट्र्याक गर्न सम्भव छ जहाँ ठ्याक्कै गल्ती भयो।

जबकि औषधि उत्पादनहरूको गुणवत्ताको ग्यारेन्टी गर्न राम्रो नियन्त्रण आवश्यक छ, यो महसुस गर्नु पर्दछ कि गुणवत्ता नियन्त्रणको अन्तिम लक्ष्य उत्पादन प्रक्रियामा पूर्णता हासिल गर्नु हो। गुणवत्ता नियन्त्रण उपभोक्तालाई विश्वस्त गराउनको लागि सिर्जना गरिएको हो कि उत्पादनले गुणवत्ता मापदण्ड, सही लेबलिंग र सबै कानुनी आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ। यद्यपि सबै लक्ष्यहरू प्राप्त गर्न गुण नियन्त्रण मात्र पर्याप्त छैन। प्रत्येक उत्पादन, प्रत्येक ब्याच मा गुणवत्ता र विश्वसनीयता हासिल गर्न प्रतिबद्धता हुनुपर्दछ। यस प्रतिबद्धतालाई GMP को रूपमा वर्णन गर्न सकिन्छ।

कानून र नियमहरू

जीएमपी दिशानिर्देशहरू विभिन्न उद्योगहरूको लागि बिभिन्न कानून र नियमहरूमा तोकिएको छ। त्यहाँ अन्तर्राष्ट्रिय कानून र नियमहरू छन्, तर युरोपियन र राष्ट्रिय स्तरमा पनि नियमहरू छन्।

अन्तर्राष्ट्रिय

संयुक्त राज्य अमेरिकामा निर्यात गर्ने कम्पनीहरूका लागि, संयुक्त राज्य खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा GMP नियमहरू लागू छन्। तिनीहरूले संघीय नियमहरूको कोडको शीर्षक २१ अन्तर्गत नियमहरू लागू गर्छन्। दिशानिर्देश त्यहाँ "वर्तमान राम्रो विनिर्माण अभ्यास (cGMP)" अन्तर्गत बुझिन्छ।

युरोप

ईएम भित्र लागू हुने जीएमपी दिशानिर्देशहरू युरोपियन नियमहरूमा राखिएको छ। यी नियमहरू सबै उत्पादहरूमा लागू हुन्छन् जुन यूरोपीयन युनियन भित्र ट्रेडिंग हुन्छ ईयू बाहिर आधारित छ।

औषधी उत्पादनहरूको लागि मानव प्रयोगको लागि लक्षित, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण नियमहरू नियमन हुन् १२ 1252२/२०2014 and र निर्देशक २०० / / 2003 / / EC। औषधी उत्पादनहरूका लागि पशु चिकित्सा प्रयोगका लागि अभिप्रेरित 94 १ / 91१२ / ईसी लागू छ। त्यहाँ अधिक सम्बन्धित कानून र नियमहरू छन् कि औषधीय बजार नियन्त्रण। जीएमपी आवश्यकताहरू पशुहरूका लागि औषधी उद्योगका लागि समान हुन्। यस विधानमा राखिएको मापदण्डको व्याख्याका लागि युडरलेक्सले निर्देशन प्रदान गर्दछ। EudraLex नियमहरूको संग्रह हो जुन ईयू भित्र पर्ने औषधिहरूमा लागू हुन्छ। EudraLex को भोल्यूम 412 मा GMP नियमहरू छन्। यो वास्तवमै GMP दिशानिर्देशहरू र सिद्धान्तहरू लागू गर्न म्यानुअल हो। यी नियमहरू दुबै मानव र पशु औषधिहरूमा लागू हुन्छन्।

राष्ट्रिय

स्वास्थ्य, कल्याण र खेल मन्त्रालयले कुन राष्ट्रिय स्तरमा कुन औषधि हेरचाह आयात गर्न सकिन्छ भन्नेमा निर्णय लिन्छ जुन सर्तहरू अन्तर्गत र कुन चिकित्सा संकेतहरूको लागि। मेडिसिन ऐनले औषधीको निर्माण, यसको मार्केटिंग र बिरामीसम्म वितरणको सर्तहरूको वर्णन गर्दछ। उदाहरणका लागि अफिम कानूनले अफिम ऐनको सूची l र ll मा सूचीबद्ध केही ड्रगहरूको कब्जामा निषेध गर्दछ। अग्रदूतहरूमा नियम पनि छ। यी नियमहरूको अनुसार, फार्मासिष्टहरू केवल भण्डारण गर्न सक्छन् र / वा व्यापार रसायनहरू जुन केहि शर्तहरूमा लागूऔषध वा विस्फोटक (अग्रदूत) बनाउन प्रयोग गर्न सकिन्छ। त्यहाँ नियम र दिशानिर्देशनहरू पनि छन् जस्तै FMD नियमन (क्रम संख्याको जालसाजी विरूद्ध मापन) र औषधि हेरचाहको लागि KNMP दिशानिर्देशहरू र डच फार्मेसी मानक।

यूरोपीय चिकित्सा एजेन्सी (EMA) वैज्ञानिक मूल्यांकन, सुपरिवेक्षण र EU मा औषधिहरूको सुरक्षा नियन्त्रणको लागि जिम्मेवार छ। प्रसाधन सामग्री उत्पाद डिक्री कोस्मेटिक्स को उत्पादन को लागी आवश्यकताहरु को सेट गर्दछ।

GMP आवश्यकताहरू

GMP गुणस्तर आश्वासनको एक हिस्सा हो। सामान्यतया, यस आश्वासनको, GMP बाहेक, उत्पादन डिजाइन र उत्पादन विकास जस्ता क्षेत्रहरू समावेश गर्दछ। गुणस्तर आश्वासन भनेको गतिविधिहरूको पूर्णता हो जुन उत्पाद वा सेवा गुणस्तरको आवश्यकताहरूको पालना गर्दछ भन्ने कुरा सुनिश्चित गर्नुपर्दछ। गुणवत्ता आश्वासन गुणस्तर व्यवस्थापनको आधारभूत तत्व मध्ये एक हो। गुणस्तर व्यवस्थापनको महत्त्व महत्वपूर्ण छ। यदि तपाईं एक क्षण मात्र कल्पना गर्नुहुन्छ भने के हुन्छ यदि औषधिहरूको उत्पादनमा गल्ती गरियो र ढिलो भयो भने। मानव पीडितको अलावा, यो औषधी कम्पनी को प्रतिष्ठा को लागी एक विपत्ति हुनेछ। राम्रो उत्पादन अभ्यास औषधि उत्पादन अन्तर्निहित जोखिममा केन्द्रित छ, जस्तै क्रस-दूषितकरण (अर्को औषधीको अवयवहरूको साथ एक औषधिको दूषितता) र मिस-अप (त्रुटिहरू) मिसलाबिलिंगको कारण।

जीएमपीले उत्पादनहरूको निर्माणको लागि सेट गर्दछ आवश्यकताहरू अन्तर्राष्ट्रिय रूपमा सहमत छन्। यस ब्लगले औषधि उद्योगसँग सम्बन्धित नियमहरूको परिणामहरूको आवश्यकताहरूको रूपरेखा दिन्छ। सामान्यतया, उही आधारभूत सिद्धान्तहरू प्रत्येक उद्योगमा लागु हुन्छ। यी आधारभूत सिद्धान्तहरू अन्तर्राष्ट्रिय रूपमा उस्तै छोडिन्छन्।

युरोपेली कानूनले औषधी उत्पादनहरू राम्रो अभ्यासको सिद्धान्त र दिशानिर्देशहरूको अनुरुप निर्माण गर्न आवश्यक छ। दिशानिर्देशले ढाक्ने पक्षहरू गुणस्तर नियन्त्रण, कर्मीहरू, परिसर र उपकरणहरू, कागजात, उत्पादन, गुणस्तर नियन्त्रण, सबकन्ट्र्याक्टि complaints, गुनासोहरू र उत्पादन सम्झना र आत्म-निरीक्षण हुन्। कानूनले उत्पादकलाई औषधि गुणस्तर प्रणाली स्थापना र कार्यान्वयन गर्न बाध्य गर्दछ। यी नियमहरू औषधी उत्पादनहरूमा पनि निर्यातको लागि प्रयोग गरिएको हो।

निम्न GMP दिशानिर्देशहरूलाई विचार गर्नुपर्छ:

  • राम्रो प्रशिक्षित, योग्य स्टाफ,
  • स्वच्छता कडाईका साथ राखिएको छ। यदि कोही, उदाहरणका लागि संक्रामक रोग वा खुल्ला घाउको कारणले, त्यहाँ एक सूचना दायित्व र फलो-अप प्रोटोकल छ।
  • कर्मचारीहरूको नियमित चिकित्सा जाँच
  • भिजुअल निरीक्षण गर्नेहरू कामदारहरूका लागि त्यहाँ अतिरिक्त दृश्य निरीक्षण पनि हुन्छ,
  • उपयुक्त उपकरण,
  • राम्रो सामग्री, कन्टेनर र लेबल,
  • स्वीकृत कार्य निर्देशनहरू,
  • उपयुक्त भण्डारण र यातायात,
  • आन्तरिक गुणस्तर नियन्त्रणको लागि पर्याप्त कर्मचारी, प्रयोगशाला र उपकरणहरू,
  • कार्य निर्देशनहरू (मानक अपरेटिंग प्रक्रियाहरू); कार्य निर्देशनहरू स्पष्ट भाषामा लेखिएका छन् र स्थानीय स्थितिमा केन्द्रित छन्,
  • प्रशिक्षण; परिचालन कर्मीहरूलाई कार्य निर्देशनहरू पूरा गर्न प्रशिक्षण दिइएको छ,
  • कागजात; सबै कुरा कागजमा स्पष्ट हुनुपर्दछ र स्टाफको उपयुक्तता
  • लेबल र कच्चा माल, मध्यवर्ती र तैयार उत्पादहरूको लेबलिंग विधिमा जानकारी,
  • त्यहाँ स्पष्ट रूपमा वर्णन गरिएको छ, प्रमाणित, भरपर्दो उत्पादन प्रक्रियाहरू,
  • निरीक्षण र मान्यताहरू गरिन्छ,
  • निर्माणको क्रममा (म्यानुअल वा स्वचालित) यो रेकर्ड गरियो कि सबै चरणहरू ठीकसँग गरिएको छ कि छैन,
  • निर्देशनहरूबाट विचलनहरू रेकर्ड गरिएका छन् र विस्तृत रूपमा अनुसन्धान गरिन्छ।
  • प्रत्येक ब्याचको पूर्ण ईतिहास (कच्चा मालदेखि ग्राहकसम्म) यस्तो भण्डार गरिएको छ कि यसलाई सजीलै पत्ता लगाउन सकिन्छ,
  • उत्पादनहरू भण्डारण र सही परिवहन गरिएको छ,
  • त्यहाँ आवश्यक छ भने बिक्रीबाट ब्याचहरू हटाउने एउटा विधि छ,
  • गुणस्तरीय समस्याहरूको बारेमा गुनासोहरू राम्रोसँग छानबिन गरिन्छ। यदि आवश्यक छ भने, पुनरावृत्ति रोक्नको लागि उपायहरू लिइन्छन्।

जिम्मेवारी

जीएमपीले प्रमुख कर्मीहरूलाई जिम्मेवारीहरूको एक श्रृंखला प्रदान गर्दछ, जस्तै उत्पादनको हेड र / वा गुणस्तर नियन्त्रण र अधिकृत व्यक्ति। प्राधिकृत व्यक्ति सुनिश्चित गर्न जिम्मेवार छ कि सबै प्रक्रियाहरू र औषधी उत्पादनहरू निर्मित छन् र दिशानिर्देशहरूको अनुसार सामेल छन्। ऊ वा उनी दर्ता गर्दछ (शाब्दिक) कारखानाबाट आउने प्रत्येक ब्याचका लागि औषधी। त्यहाँ एक प्रमुख प्रबन्धक पनि छन, जसले उत्पाद, औषधी उत्पादनहरूका लागि राष्ट्रिय प्राधिकरणको कानुनी आवश्यकता पूरा गर्दछ भन्ने कुराको सुनिश्चित गर्न जिम्मेवार छ, बिरामीहरूलाई सुरक्षा, गुणस्तर वा प्रभावकारिताको कमीले जोखिममा नराखीकन। यो स्पष्ट हुनुपर्दछ, तर यो आवश्यक पनि छ कि औषधीहरू उद्देश्यको लागि उपयुक्त छन् जुन उनीहरूको उद्देश्यको लागि हो।

पर्यवेक्षण र GMP प्रमाणपत्र

दुबै यूरोपीय र राष्ट्रिय स्तरमा त्यहाँ सुपरिवेटरी कार्यको जिम्मा अपरेटरहरू छन्। यी हुन् युरोपियन मेडिसिन एजेन्सी (EMA) र स्वास्थ्य सेवा र युवा निरीक्षक (IGJ)। नेदरल्याण्ड्समा, आईजीजेले औषधि निर्मातालाई जीएमपी सर्टिफिकेट दिन्छ यदि उसले जीएमपी दिशानिर्देशहरूको पालना गर्दछ। यो सम्भव बनाउनको लागि, आईजीजे नेदरल्याण्ड्सका निर्माणकर्ताहरूको आवधिक निरीक्षण गर्दछ जुन उनीहरू जीएमपीका लागि नियमहरू पालना गर्दछन् कि भनेर जाँच्न। यदि GMP नियमहरू पूरा भएन भने, निर्मातालाई GMP प्रमाणपत्रबाट मात्र रोक्नका साथै उत्पादन अनुमतिबाट पनि रोकिन्छ। आईजीजेले युरोपियन युनियन बाहिरका देशहरूमा निर्माणकर्ताहरूको पनि निरीक्षण गर्दछ। यो EMA र चिकित्सा मूल्यांकन बोर्ड (CBG) को आदेश द्वारा गरिन्छ।

चिकित्सा मूल्यांकन बोर्डको अनुरोधमा, आईजीजे मार्केटिंग प्राधिकरण डोजियर (साइट क्लीयरेंस) मा निर्माणकर्ताहरुलाई सल्लाह दिन्छ। यदि निर्माताले जीएमपी गुणस्तरको आवश्यकता अनुरूप काम गर्दैन भने बोर्डले यो निर्मातालाई मार्केटिंग प्राधिकरणको डोजियरबाट हटाउने निर्णय गर्न सक्दछ। बोर्डले आईजीजे र अन्य यूरोपीय निरीक्षण प्राधिकरणहरू र म्युचुअल मान्यता र विकेन्द्रीकृत प्रक्रियाहरूका लागि समन्वय समूह - मानव (सीएमडीएच) र ईएमए जस्ता यूरोपीयन निकायहरूसँग परामर्श गरेर यो गर्दछ। यदि यो नेदरल्याण्ड्स को लागी एक औषधि को अभाव हुन सक्छ, मार्केटिंग प्राधिकरण धारक को यो औषधि कमीहरु र दोष डिस्क्लोजर अफिस (Meldpunt geneesmiddelen tekort en -defecten) लाई रिपोर्ट गर्नु पर्छ।

प्रसाधन सामग्री र GMP

सौन्दर्य प्रसाधनको लागि, त्यहाँ तिनीहरूको गुणवत्ता ग्यारेन्टी गर्न अलग नियमहरू छन्। एक यूरोपीय स्तरमा प्रसाधन सामग्री नियमन १२२1223 / २०० / / ईसी छ। यसले यो पनि निर्धारण गर्दछ कि सौन्दर्य प्रसाधनहरू GMP लाई पालना गर्नु पर्छ। यसको लागि प्रयोग गरिएको दिशानिर्देश आईएसओ २२ 2009 १22916: २०० standard मापदण्ड हो। यस मानकले GMP को आधारभूत सिद्धान्तहरू समावेश गर्दछ जुन कम्पनीहरूमा केन्द्रित छन् जो समाप्त सौंदर्य प्रसाधनहरू उत्पादन गर्दछन्। यो अन्तर्राष्ट्रिय मापदण्ड हो र यसलाई युरोपेली समितिका लागि मानकीकरण (सीईएन) द्वारा पनि अनुमोदन गरिएको छ। यो एक यूरोपीय मानकीकरण निकाय हो जसले उच्च मागमा रहेका मानकहरू सिर्जना गर्दछ। यी मापदण्डहरूको अनुप्रयोग अनिवार्य छैन, तर बाहिरी विश्वलाई देखाउँदछ कि उत्पादनहरू वा सेवाहरूले गुणवत्ता मापदण्डहरू पूरा गर्दछन्। मानकीकरण निकायले पनि युरोपेली युनियनको अनुरोधमा 'मिलान स्तरहरू' विकास गर्दछ।

यी जीएमपी नियमहरू जुन मानकमा निर्दिष्ट हुन्छन् जुन औषधि उद्योगका लागि उनीहरूको जस्तै लक्ष्य हुन्छ: उत्पादको गुणस्तर र सुरक्षाको ग्यारेन्टी गर्न। यो मानक केवल सौन्दर्य प्रसाधन उद्योगमा केन्द्रित छ। यसले समावेश र कभर गर्दछ:

  • उत्पादन,
  • भण्डारण,
  • प्याकेजि,,
  • परीक्षण र यातायात प्रक्रियाहरू
  • अनुसन्धान र विकास
  • समाप्त सौंदर्य प्रसाधन को वितरण
  • उत्पादन श्रमिकको सुरक्षा
  • वातावरण संरक्षण।

मानकले मात्र मापदण्ड र सामानको उत्पादन को लागी आवश्यकता को उपयोग सुनिश्चित गर्दैन। मानक लागू गर्नाले निर्मातालाई आपूर्ति श्रृंखलाको गुणवत्ता र सुरक्षा आवश्यकताहरू प्रबन्ध गर्न र सौंदर्य प्रसाधनको खतराहरू र जोखिमहरू अनुगमन गर्न अनुमति दिन्छ। GMP विनियमहरू नियम सँग मिल्दछ जुन सेक्शन "GMP आवश्यकताहरु" मा पहिले उल्लेख गरिएको थियो।

के तपाईंलाई औषधि कानून वा सौन्दर्य प्रसाधन कानूनमा सल्लाह वा समर्थन चाहिन्छ? वा तपाइँसँग यस ब्लगको बारेमा कुनै प्रश्नहरू छन्? कृपया वकिललाई सम्पर्क गर्नुहोस् Law & More। हामी तपाईंको प्रश्नहरूको उत्तर दिनेछौं र आवश्यक भए कानूनी सहायता प्रदान गर्नेछौं।

शेयर